Назад
г. Москва, 1-я Курьяновская ул, д. 34, стр. 11, оф. 42
+7 (495) 374-00-19
+7 (495) 374-00-19
Первая Комплексная Регистрационная Компания
г. Москва, 1-я Курьяновская ул, д. 34, стр. 11, оф. 42
Пн-пт: с 09.00 до 18.00
+7 (495) 374-00-19
Оставить заявку
Оставить заявку

Автор статей Коробкин Дмитрий

Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Цены
Генеральный директор
Телефон: +7 (495) 374 00-19

Дипломы

Статьи автора:

Классификация изделий медицинского назначения (ИМН)
Разработка технических условий на медицинские изделия
Система менеджмента качества в медицинской организации
Вводятся новые правила государственной регистрации медицинских изделий
Новые правила регистрации медицинских изделий в 2025 году
Сертификат соответствия и регистрационное удостоверение МИ – отличия и для чего нужны
Опубликованы Методические рекомендации по классификации медицинских изделий для диагностики in vitro
Краткий обзор порядка инспектирования СМК производства медицинских изделий
Ускоренная регистрация медицинских изделий: актуальные правила в 2025 году
Ошибочно признали медицинским изделием: как оспорить решение
Regtech: регистрация ПО/ИИ и новые требования в 2026 году
Эксплуатационная документация на медицинские изделия: практические ошибки производителей
Что делать с «проблемным» регистрационным удостоверением на медицинское изделие
Медицинские изделия, не подлежащие регистрации: случаи и риски
Производственная площадка для выпуска медицинских изделий: требования, аудит и подготовка к запуску
Иностранный производитель медицинских изделий: как выйти на российский рынок
Как выбрать код вида медицинского изделия: рекомендации для производителей
Локализация производства медицинских изделий в России: пошаговое руководство для производителей
Клинические испытания медицинских изделий: когда они необходимы и как подготовиться
Регистрация медицинского программного обеспечения (SaMD) в 2026 году: когда ПО становится медицинским изделием?
Ввоз медицинских изделий без регистрационного удостоверения: что изменится с 1 сентября 2026 года
Какие испытания нужны для регистрации медицинского изделия в 2026 году
Как выбрать испытательную лабораторию для медицинского изделия
Регистрация медицинского изделия иностранного производителя в России: что проверить до подачи документов
Нужны ли клинические испытания медицинскому изделию: как определить до начала регистрации
Возврат к списку