Назад
Регистрация МИ
Назад
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Организация испытаний медицинских изделий
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Регистрационное досье
Регистрация медицинского ПО
Консалтинг СМК
Назад
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Назад
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Сертификация детских товаров
Сертификация строительных материалов
Сертификация бытовой техники
Консалтинг гос. закупки
Локализация производства
г. Москва, 1-я Курьяновская ул, д. 34, стр. 11, оф. 42
+7 (495) 374-00-19
+7 (915) 362-14-37
+7 (495) 374-00-19
+7 (915) 362-14-37
marketing@fcrc.ru
О компании
Цены
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Контакты
Первая Комплексная Регистрационная Компания
г. Москва, 1-я Курьяновская ул, д. 34, стр. 11, оф. 42
Пн-пт: с 09.00 до 18.00
+7 (495) 374-00-19
+7 (915) 362-14-37
marketing@fcrc.ru
Оставить заявку
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Регистрационное досье
Регистрация медицинского ПО
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Сертификация детских товаров
Сертификация детских игрушек
Сертификация строительных материалов
Сертификат на бетон
Сертификация бытовой техники
Консалтинг гос. закупки
Локализация производства
Испытания МИ
Клинические
Технические
Испытания средств измерений (СИ)
Токсикологические испытания
Испытания на электромагнитную совместимость (ЭМС)
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Регистрационное досье
Регистрация медицинского ПО
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Сертификация детских товаров
Сертификация детских игрушек
Сертификация строительных материалов
Сертификат на бетон
Сертификация бытовой техники
Консалтинг гос. закупки
Локализация производства
Испытания МИ
Клинические
Технические
Испытания средств измерений (СИ)
Токсикологические испытания
Испытания на электромагнитную совместимость (ЭМС)
Оставить заявку
Автор статей Коробкин Дмитрий
Главная
Компания
Наша команда
Руководители
Автор статей Коробкин Дмитрий
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Цены
Генеральный директор
Телефон:
+7 (495) 374 00-19
Email:
dkorobkin@fcrc.ru
Дипломы
Статьи автора:
Классификация изделий медицинского назначения (ИМН)
Разработка технических условий на медицинские изделия
Система менеджмента качества в медицинской организации
Вводятся новые правила государственной регистрации медицинских изделий
Новые правила регистрации медицинских изделий в 2025 году
Сертификат соответствия и регистрационное удостоверение МИ – отличия и для чего нужны
Опубликованы Методические рекомендации по классификации медицинских изделий для диагностики in vitro
Краткий обзор порядка инспектирования СМК производства медицинских изделий
Ускоренная регистрация медицинских изделий: актуальные правила в 2025 году
Ошибочно признали медицинским изделием: как оспорить решение
Regtech: регистрация ПО/ИИ и новые требования в 2026 году
Эксплуатационная документация на медицинские изделия: практические ошибки производителей
Что делать с «проблемным» регистрационным удостоверением на медицинское изделие
Медицинские изделия, не подлежащие регистрации: случаи и риски
Возврат к списку