Назад
Регистрация МИ
Назад
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Организация испытаний медицинских изделий
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Консалтинг СМК
Назад
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Назад
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Консалтинг гос. закупки
Контакты
О компании
Назад
О компании
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
г. Москва, 1-я Курьяновская ул, д. 34, стр. 11, оф. 42
+7 (495) 374-00-19
+7 (903) 272-15-59
+7 (495) 374-00-19
+7 (903) 272-15-59
marketing@fcrc.ru
Первая Комплексная Регистрационная Компания
г. Москва, 1-я Курьяновская ул, д. 34, стр. 11, оф. 42
Пн-пт: с 09.00 до 18.00
+7 (495) 374-00-19
+7 (903) 272-15-59
marketing@fcrc.ru
Оставить заявку
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Организация испытаний медицинских изделий
Клинические
Технические
Испытания средств измерений (СИ)
Токсикологические испытания
Испытания на электромагнитную совместимость (ЭМС)
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Консалтинг гос. закупки
Контакты
О компании
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Организация испытаний медицинских изделий
Клинические
Технические
Испытания средств измерений (СИ)
Токсикологические испытания
Испытания на электромагнитную совместимость (ЭМС)
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Консалтинг гос. закупки
Контакты
О компании
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Оставить заявку
Автор статей Авдонина Александра
Главная
Компания
Наша команда
Руководители
Автор статей Авдонина Александра
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Руководитель отдела регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro
Телефон:
+7 (495) 374-00-19
Email:
avdonina.as@fcrc.ru
Дипломы
Статьи автора:
Валидация стерилизации медицинских изделий
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Реестр медицинских изделий – что это и как им пользоваться в РФ
Как избежать штрафов и блокировок при продаже медицинских изделий на маркетплейсах?
Регистрация БАДов (биологически активных добавок) в России
Маркировка медицинских изделий в 2025 году
Возврат к списку