Назад
Регистрация МИ
Назад
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Организация испытаний медицинских изделий
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Регистрационное досье
Регистрация медицинского ПО
Консалтинг СМК
Назад
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Назад
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Консалтинг гос. закупки
Контакты
О компании
Назад
О компании
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Цены
г. Москва, 1-я Курьяновская ул, д. 34, стр. 11, оф. 42
+7 (495) 374-00-19
+7 (903) 272-15-59
+7 (495) 374-00-19
+7 (903) 272-15-59
marketing@fcrc.ru
Первая Комплексная Регистрационная Компания
г. Москва, 1-я Курьяновская ул, д. 34, стр. 11, оф. 42
Пн-пт: с 09.00 до 18.00
+7 (495) 374-00-19
+7 (903) 272-15-59
marketing@fcrc.ru
Оставить заявку
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Организация испытаний медицинских изделий
Клинические
Технические
Испытания средств измерений (СИ)
Токсикологические испытания
Испытания на электромагнитную совместимость (ЭМС)
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Регистрационное досье
Регистрация медицинского ПО
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Консалтинг гос. закупки
Контакты
О компании
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Цены
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Организация испытаний медицинских изделий
Клинические
Технические
Испытания средств измерений (СИ)
Токсикологические испытания
Испытания на электромагнитную совместимость (ЭМС)
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Регистрационное досье
Регистрация медицинского ПО
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Консалтинг гос. закупки
Контакты
О компании
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Цены
Оставить заявку
Автор статей Авдонина Александра
Главная
Компания
Наша команда
Руководители
Автор статей Авдонина Александра
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Цены
Руководитель отдела регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro
Телефон:
+7 (495) 374-00-19
Email:
avdonina.as@fcrc.ru
Дипломы
Статьи автора:
Валидация стерилизации медицинских изделий
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Реестр медицинских изделий – что это и как им пользоваться в РФ
Как избежать штрафов и блокировок при продаже медицинских изделий на маркетплейсах?
Регистрация БАДов (биологически активных добавок) в России
Маркировка медицинских изделий в 2025 году
Срок службы и срок годности медицинских изделий: что нужно знать производителю
Возврат к списку