Назад
Регистрация МИ
Назад
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Организация испытаний медицинских изделий
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Регистрационное досье
Регистрация медицинского ПО
Консалтинг СМК
Назад
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Назад
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Сертификация детских товаров
Сертификация строительных материалов
Сертификация бытовой техники
Консалтинг гос. закупки
Локализация производства
г. Москва, 1-я Курьяновская ул, д. 34, стр. 11, оф. 42
+7 (495) 374-00-19
+7 (915) 362-14-37
+7 (495) 374-00-19
+7 (915) 362-14-37
marketing@fcrc.ru
О компании
Цены
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Контакты
Первая Комплексная Регистрационная Компания
г. Москва, 1-я Курьяновская ул, д. 34, стр. 11, оф. 42
Пн-пт: с 09.00 до 18.00
+7 (495) 374-00-19
+7 (915) 362-14-37
marketing@fcrc.ru
Оставить заявку
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Регистрационное досье
Регистрация медицинского ПО
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Сертификация детских товаров
Сертификация детских игрушек
Сертификация строительных материалов
Сертификат на бетон
Сертификация бытовой техники
Консалтинг гос. закупки
Локализация производства
Испытания МИ
Клинические
Технические
Испытания средств измерений (СИ)
Токсикологические испытания
Испытания на электромагнитную совместимость (ЭМС)
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Регистрационное досье
Регистрация медицинского ПО
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Сертификация детских товаров
Сертификация детских игрушек
Сертификация строительных материалов
Сертификат на бетон
Сертификация бытовой техники
Консалтинг гос. закупки
Локализация производства
Испытания МИ
Клинические
Технические
Испытания средств измерений (СИ)
Токсикологические испытания
Испытания на электромагнитную совместимость (ЭМС)
Оставить заявку
Автор статей Ончу Юлия
Главная
Компания
Наша команда
Руководители
Автор статей Ончу Юлия
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Цены
Руководитель отдела регистрации медицинских изделий
Телефон:
+7 (495) 374-00-19
Email:
onchu@fcrc.ru
Дипломы
Статьи автора:
Локализация производства медицинских изделий: где чаще всего возникают ошибки
Как Росздравнадзор «собирает картину» по медицинскому изделию: из чего складывается решение о проверке
Почему одинаковые медицинские изделия получают разные решения при проверках
Переход на правила ЕАЭС в 2026 году: что делать владельцам российских РУ
Внесение изменений в регистрационное досье в 2026 году: когда без этого уже нельзя
Обновление услуги регистрации медицинских изделий с 2 июня 2026: что изменилось для заявителей
Почему медицинское изделие не доходит до рынка даже после успешной регистрации
Почему регистрационное досье «идеальное на бумаге», но разваливается на этапе проверки
Как выстроить жизненный цикл медицинского изделия: от идеи до пострегистрационного сопровождения
Медицинское изделие с иностранными компонентами: какие риски возникают при регистрации и проверках
Возврат к списку