Назад
Регистрация МИ
Назад
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Организация испытаний медицинских изделий
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Регистрационное досье
Регистрация медицинского ПО
Консалтинг СМК
Назад
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Назад
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Консалтинг гос. закупки
Контакты
О компании
Назад
О компании
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Цены
г. Москва, 1-я Курьяновская ул, д. 34, стр. 11, оф. 42
+7 (495) 374-00-19
+7 (903) 272-15-59
+7 (495) 374-00-19
+7 (903) 272-15-59
marketing@fcrc.ru
Первая Комплексная Регистрационная Компания
г. Москва, 1-я Курьяновская ул, д. 34, стр. 11, оф. 42
Пн-пт: с 09.00 до 18.00
+7 (495) 374-00-19
+7 (903) 272-15-59
marketing@fcrc.ru
Оставить заявку
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Организация испытаний медицинских изделий
Клинические
Технические
Испытания средств измерений (СИ)
Токсикологические испытания
Испытания на электромагнитную совместимость (ЭМС)
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Регистрационное досье
Регистрация медицинского ПО
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Консалтинг гос. закупки
Контакты
О компании
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Цены
Регистрация МИ
Регистрация медицинских изделий по национальной процедуре РФ
Регистрация медицинских изделий по процедуре ЕАЭС
Внесение изменений в РУ/РД
Организация испытаний медицинских изделий
Клинические
Технические
Испытания средств измерений (СИ)
Токсикологические испытания
Испытания на электромагнитную совместимость (ЭМС)
Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации
Регистрация изделий для ИНВИТРО
Регистрационное досье
Регистрация медицинского ПО
Консалтинг СМК
Внедрение системы менеджмента качества (СМК)
Сопровождение при инспектировании
Аудит СМК
Содействие в сертификации СМК
Обучение специалистов по качеству
Сертификация продукции
Разработка/доработка документов
Организация испытаний
Оформление сертификатов/деклараций соответствия ТР ТС
Консалтинг гос. закупки
Контакты
О компании
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Цены
Оставить заявку
Автор статей Новикова Ольга
Главная
Компания
Наша команда
Руководители
Автор статей Новикова Ольга
Сотрудники
Отзывы
Выполненные проекты
Цены
Исполнительный директор
Телефон:
+7 (495) 374-00-19
Email:
novikova@fcrc.ru
Дипломы
Статьи автора:
Классификация изделий медицинского назначения (ИМН)
Система менеджмента качества в медицинской организации
Вводятся новые правила государственной регистрации медицинских изделий
Сертификат соответствия и регистрационное удостоверение МИ – отличия и для чего нужны
Ускоренная регистрация медицинских изделий: актуальные правила в 2025 году
Ошибочно признали медицинским изделием: как оспорить решение
Возврат к списку